Finden Sie schnell test tester für Ihr Unternehmen: 308 Ergebnisse

Das WrenchMate ist ein robustes, einfaches und benutzerfreundliches Gerät zur Überprüfung und Einstellung von Drehmomentschlüsseln. Es ist stabil und robust und wurde speziell für die Werkstattumgebung entwickelt. Das Wrenchmate kann an einer Wand, einer Stahlkonstruktion oder am Ende einer Werkbank oder eines Arbeitsplatzes angebracht werden. Das WrenchMate verfügt über einen großen, leicht ablesbaren Bildschirm mit klaren LED-Ziffern und einer cleveren zweifarbigen Drehmomentanzeige, die bei allen Lichtverhältnissen sichtbar ist. Der Drehmomenttester kann auch zwischen den Maßeinheiten Newtonmeter und Foot-Pounds umgeschaltet werden. Es sind drei Versionen für die Prüfung von Werkzeugdrehmomenten bis zu 1100 Nm erhältlich, die alle mit einem 12-V-Netzteil und einem rückführbaren Kalibrierungszertifikat geliefert werden. Leistungsmerkmale - Für alle Klick- und Zeigerschlüssel - Messgenauigkeit ±1% (±1 Stelle) über den Betriebsbereich - 2 Messeinheiten: N·m / lbf·ft umschaltbar - 2 Messmodi: Spitzenwert (Peak) / Mitlauf (Track) - Der Bereich im Spitzenwertmodus beträgt 10% bis 100% der Kapazität - Robustes Gehäuse aus Aluminiumlegierung mit Pulverbeschichtung - Erfüllt die EMC-Vorschriften

HOHE SPEZIFITÄT (99,6 %) Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Saliva) ist ein immunologischer Lateral-Flow-Test zur qualitativen Bestimmung von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ LIEFERUMFANG 20 Testkassetten: jede Kassette mit Trockenmittel in einem einzelnen Folienbeutel 20 Extraktionsreagenzien: Ampulle mit 0,3 mL Extraktionsreagenz 20 Speichelsammlern 20 Sammelröhrchen 20 Pipetten 1 Arbeitsstation 1 Gebrauchsanweisung (Deutsch, Englisch) HIGHLIGHT Hohe Spezifität (99,6 %) Sensivität 96,80 % BfArM Zulassung: AT114/21 Vom Paul-Ehrlich-Instituit (PEI) validiert und gelistet Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Speichel, Spucktest Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. BESCHREIBUNG Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Saliva) ist ein immunologischer Lateral-Flow-Test zur qualitativen Bestimmung von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen im Speichel von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Die Ergebnisse dienen zur Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid- Antigens. Dieses Antigen ist im der Regel in Speichel während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorliegen von Virusantigenen hin. Zur Bestimmung des Infektionsstatus ist jedoch eine klinische Korrelation mit der Anamnese des Patienten und anderen diagnostischen Informationen erforderlich. Positive Ergebnisse schließen bakterielle Infektionen oder Koinfektionen mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und dürfen nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen über die Behandlung oder das Management von Patienten, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, herangezogen werden. Negative Ergebnisse müssen im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen des Patienten, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome von COVID-19 betrachtet und für das Patientenmanagement bei Bedarf mit einem molekularen Test bestätigt werden. Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Saliva) ist für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal oder geschultes Bedienpersonal bestimmt, das mit der Durchführung von Lateral-Flow-Tests vertraut ist. Das Produkt kann in jeder Laborumgebung sowie Umgebungen außerhalb des Labors eingesetzt werden, die den Anforderungen aus der Gebrauchsanweisung und den vor Ort geltenden, regulatorischen Anforderungen entsprechen. TECHNISCHE DATEN Die neuartigen Coronaviren (SARS-CoV-2) gehören zur Gattung β. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Im Allgemeinen sind alle Menschen anfällig. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle; asymptomatisch infizierte Patienten können ebenfalls eine infektiöse Quelle darstellen. Basierend auf der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die Hauptmanifestationen sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen sind verstopfte Nase, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall festzustellen. Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Saliva) ist ein immunologischer Lateral-Flow-Test, der auf dem Prinzip der Doppelantikörper-Sandwich-Technik basiert. Der mit farbigen Mikropartikeln konjugierte monoklonale SARS-CoV-2-Nukleokapsid- Protein-Antikörper wird als Detektor verwendet und auf das Konjugationspad gesprüht. Während des Tests interagiert das SARS-CoV-2-Antigen in der Probe mit dem SARS-CoV-2-Antikörper, der mit Farbmikropartikeln konjugiert ist, wodurch ein Antigen-Antikörper- markierter Komplex entsteht. Dieser Komplex wandert aufgrund der Kapillarwirkung auf der Membran bis zur Testlinie, wo er vom vorbeschichteten monoklonalen SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Protein-Antikörper eingefangen wird. Eine farbige Testlinie (T) wäre im Ergebnisfenster sichtbar, wenn SARS-CoV-2-Antigene in der Probe vorhanden sind. SPEZIFITÄT: 99,6 % Typ: Saliva Rapid - Test BfArM Zulassung: AT114/21 Andere: qualitativen Bestimmung

Maßband, 5m mit großer Werbefläche. Artikelnummer: 1311239 Breite: 35 mm Druckbereich: Ø 35,0 mm. Gewicht: 145 g

Robustes Qualitäts-Bandmaß im schwarz gummierten Gehäuse mit Edelstahlplakette. Dank Autostop-Technik bleibt das Stahlband an jedem Punkt stehen, ohne den Stopper betätigen zu müssen! Stabile nylonbeschichtete Stahlbänder mit starken Magnetwinkeln. Artikelnummer: 610831 Druckbereich: Ø=48 mm Gewicht: 410 g Maße: 93mm x 89mm x 47mm Zolltarifnummer: 90178010

Robustes Qualitäts-Bandmaß im schwarz gummierten Gehäuse mit Edelstahlplakette. Dank Autostop-Technik bleibt das Stahlband an jedem Punkt stehen, ohne den Stopper betätigen zu müssen! Stabile nylonbeschichtete Stahlbänder mit starken Magnetwinkeln. Artikelnummer: 610830 Druckbereich: Ø=43 mm Gewicht: 210 g Maße: 82mm x 76mm x 37mm Zolltarifnummer: 90178010

Robustes Qualitäts-Bandmaß im schwarz gummierten Gehäuse mit Edelstahlplakette. Dank Autostop-Technik bleibt das Stahlband an jedem Punkt stehen, ohne den Stopper betätigen zu müssen! Stabile nylonbeschichtete Stahlbänder mit starken Magnetwinkeln. Artikelnummer: 610829 Druckbereich: Ø=37 mm Gewicht: 123 g Maße: 70mm x 66mm x 35mm Zolltarifnummer: 90178010

Das Maßband ist eine wahre Größe beim messen. Durch den Messbereich von 500 cm und einer weißen Messlinie ist dieses Maßband ein sehr nützliches Kundengeschenk. Einfach mitzunehmen und super präzise durch den Haken am Beginn der Messlinie. Artikelnummer: 1312491 Breite: 37 mm Druckbereich: Ø 35,0 mm. Gewicht: 203 g Höhe: 65 mm Länge: 65 mm

Das Maßband ist eine wahre Größe beim messen. Durch den Messbereich von 500 cm und einer weißen Messlinie ist dieses Maßband ein sehr nützliches Kundengeschenk. Einfach mitzunehmen und super präzise durch den Haken am Beginn der Messlinie. Artikelnummer: 1312492 Breite: 37 mm Druckbereich: Ø 35,0 mm. Gewicht: 203 g Höhe: 65 mm Länge: 65 mm

Das Maßband ist eine wahre Größe beim messen. Durch den Messbereich von 500 cm und einer weißen Messlinie ist dieses Maßband ein sehr nützliches Kundengeschenk. Einfach mitzunehmen und super präzise durch den Haken am Beginn der Messlinie. Artikelnummer: 1312490 Breite: 37 mm Druckbereich: Ø 35,0 mm. Gewicht: 203 g Höhe: 65 mm Länge: 65 mm

Maßband, 3m mit großer Werbefläche. Artikelnummer: 1311237 Breite: 30 mm Druckbereich: Ø 30,0 mm. Gewicht: 69 g

Das Maßband ist eine wahre Größe beim messen. Durch den Messbereich von 300 cm und einer weißen Messlinie ist dieses Maßband ein sehr nützliches Kundengeschenk. Einfach mitzunehmen und super präzise durch den Haken am Beginn der Messlinie. Artikelnummer: 1312487 Breite: 35 mm Druckbereich: Ø 25,0 mm. Gewicht: 119 g Höhe: 57 mm Länge: 58 mm

Das Maßband ist eine wahre Größe beim messen. Durch den Messbereich von 300 cm und einer weißen Messlinie ist dieses Maßband ein sehr nützliches Kundengeschenk. Einfach mitzunehmen und super präzise durch den Haken am Beginn der Messlinie. Artikelnummer: 1312486 Breite: 35 mm Druckbereich: Ø 25,0 mm. Gewicht: 119 g Höhe: 57 mm Länge: 58 mm

Drehmoment-Prüfgerät für Drehverschlüsse u.ä., Messung rechts/links, Genauigkeit ± 1%, neigbare Digitalanzeige, Messdatenspeicher, RS232C Ausgang für Datenexport, Excel Receiver Software inkl. Zur Überprüfung des Drehmoments von Flaschenverschlüssen, des Start-/Anlaufmoments, der Stärke, der Verwindung, u.ä.m. Digitales, bidirektionales Drehmoment. Genauigkeit ±1 % + 1 Stelle. Ausgestattet mit vier Stangen, die ihre Positionen je nach Form des Objekts verändern können und es während des Tests stabil festhalten. Es können bis zu 99 Messwerte im internen Speicher abgelegt werden. Gespeicherte Daten können über RS232C Ausgang (standardmäßig installiert) auf einen PC oder Drucker übertragen werden. Ein Analogausgang (ca. ±4 V) ermöglicht die Verbindung mit Recordern usw. Winkelverstellbares Display mit einem großen, leuchtenden Anzeigefeld bietet bessere Sichtbarkeit. Stromquelle: 100 V bis 240 V AC ±10 %. Akkupack ist ebenfalls als Option erhältlich. CE-Zeichen. Auch in der EU nutzbar. Die Software Excel Receiver ist ein Dateneingabe-Tool für die Datenverwaltung in Excel®. Es kann kostenlos heruntergeladen werden. * Hinweis: Excel® ist ein eingetragenes Warenzeichen der Microsoft Corporation.

Elektronisches Drehmoment-Messgerät für Impulsschrauber. Yokota's Prüfgeräte der Modellreihe YET sind in erster Linie dafür ausgelegt, die Funktion und Leistung von Impulsschraubern zu messen. Es können aber auch nichtschlagende Winkelschrauber, Drehschrauber und Ratschenschrauber geprüft werden. Bedingt lässt sich das YET auch zum Testen von Schlagschraubern verwenden. Jedoch zum einen nur bis höchstens etwa 2/3 der Nennbelastbarkeit des Prüfgerätes, zum anderen darf dann der Pulszähler nicht eingeschaltet werden, da das Schlagmoment von Schlagschraubern nicht stabil ist. Gemessen wird der erreichte Spitzenwert, je nach Auswahl entweder im Rechts- oder im Linkslauf. Das Messergebnis wird per LED angezeigt, ebenso die gezählten Impulse. Außerdem ist das YET mit parallelem Druckeranschluss und serieller Computerschnittstelle ausgestattet. Dies erlaubt sowohl simultane Protokollierung als auch externe Datenspeicherung. Leistungsmerkmale Messgenauigkeit ± 0,5% (stat. Last) Spitzenwertmessung im Rechts- und Linkslauf Messzeit einstellbar 0,1–9,9 Sekunden Auszeit einstellbar 1–2–3 Sek. Paralleler Ausgang (Centronics) Serieller Ausgang RS-232C (DB-25)

Batteriebetriebener Photovoltaik-Installationstester für die mobile Prüfung netzgekoppelter Photovoltaik-Systeme Photovoltaik-Installationstester BENNING PV 1 Batteriebetriebener Photovoltaik-Installationstester für die mobile Prüfung netzgekoppelter Photovoltaik-Systeme Prüfung gemäß VDE 0126-23 (DIN EN 62446) Einfach – Bedienung über Tasten Schnell – Prüfung in wenigen Sekunden Sicher – gefahrlose Messverbindung selbst bei Energielieferung der PV-Anlage Vor der Inbetriebnahme und bei Wiederholungsprüfungen muss eine Photovoltaikanlage gemäß VDE 0126-23 ge­prüft und dokumentiert werden. Ferner sind auch nach Reinigungs- und Wartungsarbeiten elektrische Messungen sinnvoll, um weiterhin eine optimale und möglichst verlustarme Funktion der Photovoltaikanlage zu garantieren. Die Prüfung umfasst die Durchgängigkeitsprüfung der Schutz- und Potentialausgleichsleiter zwischen PV-Generator und Haupterdungsklemme, Messung der Leerlaufspannung und des Kurzschlussstromes im PV-Strang sowie des Isolationswiderstandes zwischen den aktiven DC-Leitern (+/-) des PV-Generators und Erde. Der BENNING PV 1 verwendet berührungsgeschützte Messleitungen mit standardisierten Steckverbindern zum direkten Anschluss an PV-Module oder Stränge. Der automatische Prüfablauf warnt vor falscher DC-Polarität und übernimmt alle notwendigen Beschaltungen für die sichere Messung. Diese Prüfungen können einfach und schnell sowie zuverlässig und sicher mit dem Photovoltaik-Installationstester BENNING PV 1 durchgeführt werden. Dieses Gerät wird dem Solarteur, Photovoltaik-Sachverständigen sowie Service-, Reinigungs- und Wartungsteams empfohlen. Leistungsmerkmale Verständliche und eindeutige Anzeige aller Messergebnisse Gefahrlose Messverbindung selbst bei Energielieferung der PV-Anlage Automatischer Prüfablauf (RPE, VDC (1000 VDC), IS/C (10 ADC), RISO) Automatische Anzeige der Spannungspolarität mit akustischer/ visueller Warnung bei Falschpolung Nullabgleich der Messleitungen, damit diese den Messwiderstand nicht beeinflussen Messwertspeicher für 50 Displayanzeigen für (automatischen) Strang-Strang-Vergleich inkl. Warnung bei einer Abweichung von > 5 % der Leerlaufspannung und des Kurzschlussstromes ISO-Messergebnis mit gut/ schlecht-Anzeige Direkter Anschluss an alle Standard PV-Module mit MC4- oder „Sunclix“-Steckerverbinder Einfache Handhabung für netzunabhängige und mobile Prüfungen LC-Display mit Hintergrundbeleuchtung Automatische Abschaltung nach 60 Sekunden Die Prüfung kann sich auf PV-Module oder die komplette PV-Anlage beziehen Messfunktionen Schutzleiterwiderstandsmessung mit 200 mA Prüfstrom Leerlaufspannungsmessung der Solarmodule/ PV-Stränge bis 1000 VDC Sichere und für den Anwender gefahrlose Kurzschlussstrommessung bis 10 A DC über eine interne Beschaltung Isolationswiderstandsmessung zwischen den aktiven DC-Leitern (+/-) und Erdung mit einstellbarer Prüfspannung (250 V, 500 V, 1000 V) Funktionstest durch Strommessung bis 40 A AC/ DC (optional Stromzangen­adapter BENNING CC 3, Art.-Nr. 044038) Deutliche Symbolik – einfache Bedienung Vier Schritte zur einfachen und sicheren PV-Prüfung: Trennen Sie das PV-Modul vom Wechselrichter Verbinden Sie das PV-Modul über standardisierte Steckverbinder mit dem BENNING PV 1. Drücken Sie die AUTO-Taste und verfolgen Sie die Messungen auf dem LCD-Display. Drücken Sie die STORE-Taste, um die komplette Displayanzeige zu speichern. Leistungs- und Effizienznachweis Mit dem AC/DC-Stromzangenadapter BENNING CC 3 kann der Strom jedes einzelnen PV-Stranges gemessen und mit den zu erwartenden Werten verglichen werden. Die Messung des Strangstromes vor und nach der Reinigung von Solarflächen durch einen Fachbetrieb kann erstaunliche Verbesserungen und somit einen höheren Wirkungsgrad der PV-Anlage nachweislich sichtbar machen. Diese Messung kann alternativ auch mit einer Stromzange mit Gleichstrommessung durchgeführt werden. Wir empfehlen die Digital-Stromzangen BENNING CM 2 (Strommessung bis 300 AAC/DC, Art.-Nr. 044035) oder BENNING CM 5-1 (Strommessung bis 600 AAC/DC, Art.-Nr. 044066). Anzeige: Grafikdisplay Schutzleiterwiderstand: 0,05 Ω – 199 Ω Prüfstrom: ± 200 mADC Leerlaufspannung: 5 V – 1000 VDC Kurzschlussstrom: 0,5 A – 9,99 ADC Isolationswiderstand: 0,2 MΩ – 199 MΩ Prüfspannung: 250 V, 500 V, 1000 VDC Laststrom: 0,1 A – 40 AAC/DC (über Zange) Messwertspeicher: 50 Datensätze Lieferumfang: Tragetasche, Messleitungen, Krokodilklemmen, MC4-Messleitungen... Artikel-Nr.: 050400

LD DD1-2 für E-Modulmessungen nach EN 13412 Elektronischer Längendehnungsmesser Typ LD DD1-1 zur Messung der Verformung an zwei Mantellinien. Speziell geeignet für die Bestimmung des Elastizitätsmoduls im Druckversuch an Prismen-Probekörper mit den Abmessungen 40 x 40 x 160 mm

Schnelltests sind wertvoll, können sie doch verhindern, dass Corona-Viren in eine Organisation (Unternehmen, Krankenhaus, Pflegeheim, Schule, Kindergarten, etc.) eingetragen wird. Der Antigen-Test ermöglicht zuverlässig und schnell die Indentifikation von Infizierten mit SARS-CoV-2. Das Ergebnis liegt innerhalb von 15 Minuten vor. Zudem ist die Handhabung einfach und ohne zusätzliches Analysesystem möglich. Aufgrund von Nachfolgemodell befindet sich der Test nicht mehr auf der aktuellen BfArM Liste. Somit ist dieser Test NICHT mehr bei den Krankenassen abrechenbar! - TÜV-SÜD Zertifikat (EN ISO 13485) - Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SARS-CoV-2. - Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. - Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem - Klinische Sensitivität = 56/62 = 90,32 % (95 % CI * 75,51 % bis 92,77 %) - Klinische Spezifität = 200/200 > 99,9 % (95 % CI *97,73 % bis 100 %) - Genauigkeit: (56+200)/ (56+0+6+200) *100 %=97,71 % (95 %CI*94,98 % bis 99,06 %) ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE Packungsbeilage: Download Quality system Certificate 2.1 ISO 13485-2020: Download Klinischer Validierungsbericht : Download TÜV-SÜD Zertifikat (EN ISO 13485): ja Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SAR: ja Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten: ja Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem: ja Klinische Sensitivität = 56/62 = 90,32 % (95 % CI * 75,51 % bis 92,77 %): ja Klinische Spezifität = 200/200 > 99,9 % (95 % CI *97,73 % bis 100 %): ja Genauigkeit: (56+200)/ (56+0+6+200) *100 %=97,71 % (95 %CI*94,98 % bis 99,06 %): ja

Mit dem neuen Green Spring Antigen Schnelltest Nasal, Rachen und Nasen bekommen Sie in nur 4 Schritten ein zuverlässiges Ergebnis, ob eine SARS-CoV-2 Infektion vorliegt oder nicht. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit – Colloidal Gold , 4 Abstrich-Proben kombiniert in einem Test! Anterio-nasalen (vorderer Nasenbereich 2-3cm), oropharyngealen (Rachenbereich) oder nasopharyngealen (hinterer Nasenrachenraum). Der Test kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden und erkennt entsprechend der Stellungnahme vom 17.12.21 Download und dem BfArM vom 26.04.2022 Download die Omikron Variante. -BfArM gelistet AT417/20 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft - HSC common list (RAT-ID: 2109) - EU-RAT Liste Download - PEI Liste-(86%) Download - PZN: 17394138 - Vorgefüllte Pufferlösung - 4 Probenahmemethoden: – Speichel (Lolly-Test) – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) – Oropharyngealabstrich (Rachen) - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Hohe Sensitivität - Hohe Spezifität Nachweis mutierter Viren: - Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 - Variante Beta B.1.351 Mai 2020 - Variante Gamma P.1 November 2020 - Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 - Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 ZERTIFIKATE, PRÜFBERICHTE & DOWNLOAD: BfArM gelistet: Download Paul-Ehrlich-Institut: Download Gebrauchsanweisung: Download Nachweis mutierter Viren: Download Produktdatenblatt: Download -------------------- Sensitivität beschreibt, wie gut ein Test tatsächlich Infizierte auch erkennt und wie viele Infizierte ihm durch die Maschen gehen. Man spricht in der Statistik von den falschnegativen Ergebnissen. Je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto zuverlässiger spürt der Test alle Infizierten auf. Spezifität beschreibt, wie selten ein Test Leute fälschlich als Infizierte einordnet. Hier geht es um die statistisch gesehen falsch-positiven Ergebnis. Auch hier gilt, je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto besser. BfArM gelistet AT417/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft: ja HSC common list (RAT-ID: 2109): ja PEI Liste-(86%) Download: ja PZN: 17394138: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja 4 Probenahmemethoden:: ja – Speichel (Lolly-Test): ja – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): ja – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen): ja – Oropharyngealabstrich (Rachen): ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Hohe Sensitivität: ja Hohe Spezifität: ja Nachweis mutierter Viren:: ja – Variante Alpha B.1.1.7 September 2020: ja – Variante Beta B.1.351 Mai 2020: ja – Variante Gamma P.1 November 2020: ja – Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020: ja – Variante Omikron B.1.1.529 November 2021: ja

HOHE SPEZIFITÄT (99,4 %) CLONGENE SWAB ABSTRICH TEST für den vorderen Nasenraum BAFARM LAIENZULASSUNG: NO. 5640-S-168/21 LIEFERUMFANG 25 Testkassetten 25 sterile Einweg-Abstrichtupfer 25 Extraktionsröhrchen 25 Tropfspitzen Extraktionspufferlösung Arbeitsstation Bedienungsanleitung Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd. HIGHLIGHT CLONGENE SWAB ABSTRICH TEST für den vorderen Nasenraum Hohe Spezifität (99,4 %) Sensivität 97,1 % BfArM Zulassung: AT079/20 Vom Paul-Ehrlich-Instituit (PEI) validiert und gelistet Leicht zu bedienen Zum qualitativen Nachweis einer aktuten SARS-CoV-2 Infektion Nasale, naso- oder oropharyngeale Testdurchführung Gelistet beim deutschen BfArM sowie französischem Gesundheitsministerium, evaluiert vom PEI Testergebnis liegt bereits nach 15 Minuten vor 25 versiegelte Testkassetten und Zubehör Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. BESCHREIBUNG Der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. Für den nasopharyngelaen Abstrich wird ein steriler Abstrichtupfer durch das Nasenloch eingeführt und eine Abstrichprobe aus dem hinteren Nasen-Rachenraum entnommen. Für den Oropharyngealabstrich wird der Tupfer in den hinteren Pharynx- und Tonsillenbereich eingeführt und über beide Tonsillensäulen und Oropharynx gerieben. Der nasale Abstrich wird an der Nasenschleimhaut entnommen - dafür wird der Abstrichtupfer ca. 2,5 cm weit in das Nasenloch eingeführt und dort mehrfach an der Nasenschleimhaut entlang geführt. Der Vorgang wird mit dem selben Tupfer im anderen Nasenloch wiederholt. TECHNISCHE DATEN Die neuartigen Coronaviren (SARS-CoV-2) gehören zur Gattung β. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Im Allgemeinen sind alle Menschen anfällig. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle; asymptomatisch infizierte Patienten können ebenfalls eine infektiöse Quelle darstellen. Basierend auf der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die Hauptmanifestationen sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen sind verstopfte Nase, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall festzustellen. CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest Lateral-Flow-Immunoassay Qualitativer Antigentest Beim deutschen BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) sowie französischen Gesundheitsministerium gelistet Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut Auf der gemeinsamen Liste der Europäischen Kommission für COVID-19 Antigen-Schnelltests Das Testergebnis von Schnelltests, die auf der Liste der Europäischen Kommission für COVID-19 Antigen-Schnelltests stehen, wird in allen Mitglieds-Staaten der EU anerkannt. Testmaterial: nasopharyngealer, oropharyngealer oder nasaler Abstrich Keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren, Rhinoviren oder humanen Coronaviren (229E, OC43, NL63, HKU1) Testergebnis nach 15 Minuten ablesbar Lagerung zwischen 4 - 30°C Testdurchführung bei Raumtemperatur (15 - 30°C, Testmaterial bitte vorher auf Raumtemperatur bringen) Jeder Test einzeln im versiegelten Folienbeutel Nur zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal Bitte beachten Sie, dass der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist Menge: 1 Packung mit 25 Schnelltest Test Typ: Nasal Spezifität: 99,4 % Sensivität: 97,1 % BAFARM LAIENZULASSUNG: NO. 5640-S-168/21

Prüfmaschine für die statische und dynamische Prüfungen von Gleis- und Weichenschwellen aus Beton nach EN 13230

Probenschleifmaschine für Zylinder, Bohrkerne, Würfel oder Pflastersteine zur Probenvorbereitung gemäß den Anforderung der EN 12390-1

Labor- bzw. Analysensiebmaschine zur Bestimmung der Korngrößenverteilung nach EN 933-1 bzw. EN 933-2

Wir bieten eine umfassende, zuverlässige und erprobte Auswahl an HF-Sendern und -Empfängern für Breit- und Schmalband-Applikationen. Sender/Empfänger für: UHF, S-Band, L-Band digitale, analoge oder Videodaten Ausgangsleistung bis 10 W (Leistungsverstärker verfügbar) Optionen wie z.B. Subchannel auf Anfrage

zur Herstellung von Betonprobekörper

zur Konsistenzprüfung im Labor und/oder auf der Baustelle

Elektronisches Wasser-in-Öl / BN Testgerät (Electronic Water-in-Oil / BN Test) For the Englisch version see below. Da das Unternehmen Innovationen auf den Markt der tragbaren Prüfgeräte einführen möchte und den Kunden smarte technische Lösungen zusammen mit der intelligenten logistischen Unterstützung und dem umfassenden Service anbieten kann, liefert der neue Twin Check 4.0 mehrere Upgrades einschließlich von bisher nicht verfügbaren Optionen. Das verbesserte Testgerät Twin Check 4.0 ist in einem modularen Design im Einklang mit dem Industrie 4.0-Konzept von Martechnic® entwickelt worden. Der besondere Aufbau des Gerätes ermöglicht einen flexiblen Ersatz jedes einzelnen Bestandteils (gesteckt oder geschraubt) und ermöglicht die Optimierung der Kosten. Die automatische digitale Messung von zwei kritischen Öl-Parametern, nämlich Wasser-in-Öl und Alkalitätsreserve (BN, ehemals TBN), Datenerfassung und Speicherung ermöglichen einfache und schnelle Tests und akkurate Testergebnisse. Mithilfe der USB-nach-Seriell-Verbindung können die Daten auf einen Computer für die Erstellung einer Trend-Grafik des Ölzustandes übertragen werden. Das benutzerfreundliche Navigationsmenü hilft das gesamte Testverfahren leicht und bequem durchzuführen. Merkmale: o Wasser-in-Öl • Messbereich: 0 – 1,0 vol. % H2O • Messzeit: abhängig vom Messwert (max. 20 Min.) • Toleranz: +/- 3 % o Basenzahl • Messbereich: 0 -150 BN • Messzeit: abhängig vom Messwert (max. 20 Min.) • Toleranz: +/- 1 BN Auch als Einzelprüfgerät erhältlich: Wasser-in-Öl oder BN Vorteile: • Anwendbar für alle Mineralöle • Verbessertes Design mit einem einfachen Navigationsmenü für hohe Messgenauigkeit • Interner Speicherchip mit der durchschnittlichen Datenspeicherung von 2,5 Jahren • Digitalanzeige der Testergebnisse • USB-nach-Seriell-Kabelanschluss für die Datenübertragung und Trendanalyse • Wasser-in-Öl-Messung: 6 Speicherplätze für bis zu 6 verschiedene Öltypen von unterschiedlichen Motoren • Ermittlung der Basenzahl: 6 Speicherplätze für bis zu 6 verschiedene Öltypen von unterschiedlichen Motoren • Wartung und Reparatur an Bord sind möglich The new test device Twin Check 4.0 was designed and developed with the aim to introduce innovations to the market of portable test equipment and to provide engineers and ship operators with intelligent technical solutions together with smart logistic support and comprehensive service. The Twin Check 4.0 offers several upgrades including previously not available options. The modified and improved Twin Check 4.0 is offered in modular design in accordance with the concept “Industry 4.0”. The special design of the device enables a flexible replacement of every single constituent part (plugged or screwed) and therefore provides cost optimization. The automatic digital measurement of two crucial oil parameters, namely water-in-oil and alkalinity reserve (BN, formerly TBN), automatic data recording and storing as well as easy and quick test procedures with accurate test results are among the advantages the Twin Check 4.0 provides its users. Through the USB to serial connection the collected data can be rapidly transferred to computer in order to create a trend graph of the oil condition. The user-friendly navigation menu helps to carry out the entire testing in an easy and comfortable way. Features: o Water-in-oil • Measuring range: 0 – 1.0 vol. % H2O • Measuring time: depends on the measured value (max. 20 min.) • Accuracy: +/- 3 % o Base Number • Measuring range: 0 -150 BN • Measuring time: depends on the measured value (max. 20 min) • Accuracy: +/- 1 BN Also available as single test unit: Water-in-Oil or BN Benefits: • Applicable for all mineral oil based fluids • Improved design with easy-to-follow navigation menu for high accuracy measurements • Internal memory chip with average data storage of 2.5 years • Digital read-out of test results • USB to serial cable connectivity for data transfer and trend analysis • Water-in-oil measurement: 6 modes for up to 6 various oil grades of different engines • BN determination: 6 modes for up to 6 various oil grades of different engines • Maintenance and repair on board is possible

Natürlich! Hier ist eine Produktbeschreibung für den Continental CrossContact H/T Reifen auf Deutsch: Continental CrossContact H/T Reifen – Produktspezifikationen Modell: Continental CrossContact H/T Typ: Ganzjahres-SUV-Reifen Verfügbare Größen: Verschiedene Größen von 15 bis 20 Zoll Durchmesser Höhe/Breite: Variiert je nach Größe, typischerweise zwischen 55 und 75 für das Verhältnis sowie 225mm bis 275mm für die Breite Reifenaufbau: Radial Tragfähigkeitsindex: Variiert von 95 bis 115, je nach Größe Geschwindigkeitsindex: H (bis 210 km/h), T (bis 190 km/h) oder V (bis 240 km/h), je nach spezifischer Größe Profil: Symmetrisches Design für ausgewogene Leistung und Komfort Eigenschaften: Ganzjahresleistung: Ausgewogene Traktion auf trockenen, nassen und leichten winterlichen Straßenbedingungen Komfort: Geringer Rollwiderstand und ruhiger Lauf für ein komfortables Fahrerlebnis Haltbarkeit: Robuste Lauffläche mit hoher Widerstandsfähigkeit gegen Abrieb und gleichmäßiger Abnutzung Sicherheit: Gute Straßenhaftung und Bremsleistung für eine sichere Fahrt unter verschiedenen Bedingungen Ideal Für: SUVs und Crossover-Fahrzeuge, die ganzjährige Flexibilität und Komfort benötigen Fahrten auf unterschiedlichen Straßenbelägen und Witterungsbedingungen Hinweis: Überprüfen Sie vor dem Kauf die Kompatibilität der Größe und Spezifikationen mit Ihrem Fahrzeug.

Herstellung von Offshore-Geräten, Flachbaugruppen sowie Modulen und kompletten Geräten gemäß IPC-JSTD001 Kl.3. Von der Entwicklung bis zum Serienprodukt bietet die vbe Kamm GmbH alles aus einer Hand.

Elektronik für Landmaschinen, 0,3mm Pich, Traceability, AOI, X-Ray, Boundary-Scan, Flying-Probe-ICT, Muster sowie Serienproduktionen, Schnell und zuverlässig, IPC-A-610 Kl. 2, IPC-A-610 Kl.3

Continental TKC 70 Reifen 1. Reifengrößen: Vorderreifengrößen: 110/80 R19 120/70 R19 90/90 R21 Hinterreifengrößen: 150/70 R17 170/60 R17 180/55 R17 190/55 R17 Der Continental TKC 70 ist in verschiedenen Größen für verschiedene Abenteuer- und Dual-Sport-Motorräder erhältlich. 2. Reifenkonstruktion: Vorderreifen: Radialkonstruktion für verbesserte Stabilität und Handling in gemischtem Gelände. Hinterreifen: Radialkonstruktion für Haltbarkeit und Grip sowohl auf der Straße als auch im Gelände. 3. Lebensdauer und Laufleistung: Durchschnittliche Lebensdauer: Liegt typischerweise zwischen 5.000 und 8.000 Meilen (8.000 bis 13.000 Kilometer), je nach Fahrbedingungen und Fahrstil. Kilometervariabilität: Aggressiver Offroad-Einsatz: Kann die Lebensdauer der Reifen aufgrund des erhöhten Verschleißes in unebenem Gelände verkürzen. Gemischtes Gelände und Touren: Kann die Lebensdauer verlängern, wenn es für eine Kombination aus Fahrten auf der Straße und im Gelände verwendet wird. 4. Leistungsmerkmale: Grip: Bietet starken Grip sowohl auf trockenen als auch auf nassen Oberflächen, mit einem Profilmuster, das für die Bewältigung verschiedener Geländearten ausgelegt ist. Handling: Bietet stabiles und präzises Handling, unerlässlich für Abenteuer- und Dual-Sport-Fahrer, die auf wechselnde Untergründe stoßen.